Испытания однодозной вакцины от ковида компании Johnson & Johnson показали хороший результат

https://news.liga.net/images/general/2021/01/15/thumbnail-tw-20210115083851-6843.jpg?v=1610696145

Хорошие новости об антикоронавирусной вакцине-кандидате Ad26.COV2.S от компании Johnson & Johnson (разработка ее «дочки» – Janssen), которую, возможно, будут вводить внутримышечно однократно. Она успешно прошла фазу I / IIа клинических испытаний, результаты опубликовал авторитетный журнал New England Journal of Medicine.

Об этом сообщает сегодня LIGA.net.

Основа препарата – нереплицирующийся вектор из аденовируса человека 26-го типа (Ad26), геном которого модернизирован так, чтобы производить S-белок SARS-CoV-2. Другими словами, создатели взяли безобидный для человека вирус одной из «простуд», лишили его возможности размножаться в клетках, и вооружили белками-шипами коронавируса – чтобы «раздражать» иммунитет и обучать его бороться с настоящим коронавирусом.

В исследовании случайным образом были распределены 805 здоровых взрослых участников 18-55 лет (когорта №1) и >65 лет (когорта №3). Они получали дозу 5х1010 вирусных частиц (низкая доза) или 1х1011 (высокая) на 1 мл, или плацебо. Применена как однократная, так и двухдозовая иммунизация: проверялась безопасность и реактогенность (побочные эффекты) каждого режима.

В когорте №2 собираются более долгосрочные данные для сравнения одно- и двухдозовой схем; результаты испытаний в ней будут опубликованы позднее.

Выяснилось, что самые частые «нежелательные явления» были типичными: боль в месте инъекции, утомляемость, головная боль, миалгия, а также лихорадка. «Побочки» были менее распространены в когорте пожилых, у вакцинированных низкой дозой, и после второй дозы.

В целом, реактогенность Ad26.COV2.S была сопоставима с другими аналогичными вакцинами, причем при второй дозе – меньше, чем у Pfizer/BioNTech и Moderna.

К исходу первого месяца после первой дозы титры нейтрализующих антител против SARS-CoV-2 были у >90% привитых, у 100% к концу второго месяца, и продолжали расти. Этот эффект наблюдался независимо от дозы или возраста. Вторая доза повышала титры до трех раз.

Что касается Т-клеточного ответа, то спустя две недели лимфоциты типа CD4+ нашли у 76-83% людей из когорты №1 и у 60-67% среди пожилых. Отмечен четкий крен в Т-клетки типа Th1, что является положительным моментом, так как уход в Th2-ответ ведет к возможному усилению симптомов.

Клинические испытания отчетной фазы стартовали 22 июля, а фаза III (заключительная) началась 7 сентября на 60 000 добровольцев с однократным введением и 15 ноября на 30 000 по двухдозной схеме с интервалом в 57 суток. В компании намекают, что вскоре будут обнародованы первые предварительные оценки защитной эффективности однодозного испытания, а подаваться на лицензию они надеются к марту («Голос Америки»).

Между тем, топ-сотрудник проекта американской вакцинации Operation Warp Speed Монсеф Слауи, опираясь на неизвестные данные, заявил: он надеется, что протективность вакцины J&J будет в пределах 80-95%, и все, что выше 80%, должно получить срочное одобрение в США (Reuters).

***

загрузка...

В общем, эта однодозная вакцина имеет шансы стать одной из наилучших в мире. Вот с кем надо договариваться Степанову — а не с китайцами или, тем более, россиянами…

В тему:

Зе-власть полностью провалила вакцинацию от коронавируса — «слуга народа»

Бразилия резко ухудшила прогноз эффективности китайской вакцины — Science

Вакцинированных дебильной российской вакциной не будут пускать в Европу — росСМИ

 


загрузка...

Комментарии 6

  • Какая, блять, вакцина, жидопророк!
    Вирус постоянно МУТИРУЕТ!

  • Китай вам в дупу хохлы вы на большее не бостойны холопы

    • Русскому соврать, что высморкаться. Их ложь исходит из их рабской сущности. Народ никогда не знавший и не говоривший правды-народ рабов духовных и физических. Убогие люди.» — Н.М. Карамзин

  • Козломордые шото не спешат своим дерьмом под названием спутник прививаться.а ты генетический урод чьим Компом и смартом пользуется.идиот. напряги свою лишнюю хромосому дикарь.

загрузка...